Ĉu vi atentis dek demandojn pri medicina neteksita ŝtofo?

1. Medicina ne-teksita ŝtofo diferencas de ordinara ne-teksita ŝtofo kaj kunmetita ne-teksita ŝtofo. La ordinara ne-teksita ŝtofo ne havas kontraŭbakterian posedaĵon; La komponita ne-teksita ŝtofo havas bonan akvorezistan efikon kaj malbonan aerpermeablon, kaj estas ĝenerale uzata por funkciigado de vestaĵoj kaj operaciaj littukoj; La medicina ne-teksita ŝtofo estas farita per la procezo de spunbond, fandado blovita kaj spunbond (SMS). Ĝi havas la karakterizaĵojn de bakteria rezisto, hidrofobeco, aerpermeablo kaj neniuj lanaj blatoj. Ĝi estas uzata por la fina enpakado de steriligitaj artikoloj. Ĝi estas forĵetebla kaj ne bezonas purigadon.

2. Kvalitaj normaj postuloj de medicina neteksita ŝtofo: la medicina neteksita ŝtofo uzata por steriligo de finaj pakaj materialoj de medicinaj aparatoj devas plenumi la postulojn de GB / t19633 kaj YY / t0698.2 samtempe.

3. Ne-teksita ŝtofo estas la periodo de valideco: la periodo de valideco de medicina ne-teksita ŝtofo mem estas ĝenerale 2-3 jaroj. La periodo de valideco de produktoj de malsamaj fabrikantoj estas iomete malsama. Bonvolu raporti al la instrukcioj. La periodo de valideco de sterilaj artikoloj pakitaj per medicina neteksita ŝtofo devas esti 180 tagoj, kaj ĝi ne estas tuŝita de steriligaj metodoj.

4. 50g / m2 plus aŭ minus 5g taŭgas por neteksita ŝtofo uzata por steriliga pakado.

5. Kiam la medicina ne-teksita ŝtofo estas uzata por paki la kirurgiajn ilojn, oni devas adopti la fermitan pakan metodon. La dutavola neteksita ŝtofo devas esti pakita dufoje. Ripeta faldado povas formi longan fleksan vojon por malhelpi mikroorganismojn facile eniri la steriligpakaĵon. La dutavola neteksita ŝtofo ne povas esti pakita unufoje.

6. Medicina neteksita ŝtofo estas steriligita ĉe alta temperaturo, kaj ĝiaj internaj rezultoj ŝanĝiĝos, kio influos la penetradon kaj bakterian reziston de steriliga medio. Tial medicina neteksita ŝtofo ne devas esti uzata ree.

7. Pro la hidrofoba posedaĵo de ne-teksita ŝtofo, troaj kaj pezaj metalaj instrumentoj estas steriligitaj ĉe alta temperaturo, kondensa akvo formiĝas en la malvarmiga procezo, kiu estas facile kaŭzi malsekan pakaĵon. Sekve, por eviti malsekan pakaĵon kiel eble plej multe, akvosorbanta materialo devas esti remburita en la granda instrumenta pakaĵo, la ŝarĝa kapacito de steriligilo devus esti reduktita taŭge, la spaco inter steriligpakaĵoj estu lasita, kaj la sekiga tempo devus esti etendita taŭge.

8. Hidrogena peroksido malalta temperaturo plasmo devus elekti "teweiqiang" ne-teksita ŝtofo, ne povas uzi medicinan ne-teksitan ŝtofon enhavanta plantan fibron, ĉar planta fibro sorbos hidrogena peroksido.

9. Kvankam medicina neteksita ŝtofo ne estas medicina aparato, ĝi rilatas al la steriliga kvalito de medicinaj aparatoj. Kiel paka materialo, la kvalito de medicina ne-teksita ŝtofo kaj paka metodo estas tre gravaj por certigi la asepsan nivelon.

10. Riferu al la inspekta raporto kaj lota testa raporto donita de la fabrikanto, kaj kontrolu kaj akceptu la fizikajn kaj kemiajn ecojn de medicina neteksita ŝtofo por certigi la kvaliton de produktoj. Por la administrado de medicina neteksita ŝtofo, la fabrikanto respondecas pri la produktado-kvalito de medicina neteksita ŝtofo, la hospitala ekipaĵo-sekcio kaj infektoficejo respondecas pri la kvalifiko-revizio kaj kvalita akcepto de produktoj en la pakaĵo-kvalito de produktoj, kaj la steriligita provizora ĉambro de produktoj. La steriliga kvalito de medicinaj aparatoj povas esti garantiita per kvar mezuroj.